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O padrão de cor em mosaico de um gato feminino é resultado de uma interação fascinante entre genética e divisão celular. Aqui está um colapso:
1. Inativação do cromossomo X:
* O gene: O gene responsável pela cor do revestimento em gatos está localizado no cromossomo X.
* dois cromossomos x: As gatos femininas têm dois cromossomos X, enquanto os gatos masculinos têm um x e um y.
* inativação aleatória: Durante o desenvolvimento embrionário inicial, um dos dois cromossomos X em cada célula de uma gato feminina é aleatoriamente inativado. Isso é chamado de inativação x-cromossomo, ou lianização.
* patches: Como o cromossomo X carrega o gene da cor do revestimento, a inativação aleatória de um cromossomo X em diferentes células leva a manchas de cores diferentes.
2. Genes coloridos:
* laranja e preto: Os gatos calico têm dois genes da cor da camada principal:um para laranja (O) e outro para preto (B).
* laranja dominante: O gene laranja é dominante para o gene preto. Isso significa que um gato com um alelo O e um B terá um casaco laranja.
* inativo x: Se o cromossomo X que transporta o gene laranja for inativado, o gene preto será expresso, resultando em um remendo preto. Por outro lado, se o cromossomo X que transporta o gene preto for inativado, um remendo laranja aparecerá.
3. Patchos brancos:
* Gene separado: As manchas brancas em gatos calico são causadas por um gene separado, não relacionado ao cromossomo X. Este gene afeta a distribuição de células pigmentos durante o desenvolvimento.
em resumo:
O padrão de cores de chita é resultado de:
* inativação aleatória do cromossomo X: Leva a manchas de células que expressam diferentes genes de cores de revestimento.
* gene laranja dominante: Determina que os manchas laranja aparecerão quando o gene preto for inativado.
* Gene separado: Responsável pelas manchas brancas.
Nota: Enquanto a maioria dos gatos calico é do sexo feminino, é possível que um gato masculino tenha esse padrão. Isso ocorre em casos raros em que um gato masculino herda um cromossomo X extra (xxy), uma condição chamada síndrome de Klinefelter.