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A amiloidose é uma doença rara que ocorre quando uma proteína chamada amiloide se acumula no corpo. Amilóide é um tipo de proteína anormal que pode formar depósitos em vários órgãos e tecidos, interferindo no seu funcionamento normal.
Os tipos de amiloidose são classificados com base no tipo de proteína amilóide envolvida e nos órgãos afetados. Alguns tipos comuns incluem:
1. Amiloidose de cadeia leve (AL):Este tipo está associado a uma discrasia de células plasmáticas, como o mieloma múltiplo. A proteína amilóide é derivada de um anticorpo anormal produzido pelas células plasmáticas.
2. Amiloidose por Transtirretina (ATTR):Este tipo é causado por mutações no gene da transtirretina. Pode ser hereditário (ATTR familiar) ou adquirido (ATTR de tipo selvagem).
3. Amiloidose Relacionada à Diálise (AA):Este tipo ocorre em indivíduos com doença renal crônica em diálise. Está associado ao acúmulo de proteína amiloide A.
4. Polineuropatia Amilóide Familiar (PAF):Este tipo é herdado e associado a mutações em vários genes. Afeta principalmente os nervos periféricos, levando a danos nervosos progressivos.
Os sintomas da amiloidose podem variar dependendo dos órgãos afetados e do tipo de proteína amiloide envolvida. Alguns sintomas comuns incluem:
1. Fadiga
2. Fraqueza
3. Perda de peso
4. Inchaço nas pernas, tornozelos e ao redor dos olhos
5. Falta de ar
6. Problemas renais
7. Diarréia ou prisão de ventre
8. Dormência ou formigamento nas mãos e pés
O tratamento da amiloidose normalmente envolve o manejo da causa subjacente e cuidados de suporte para aliviar os sintomas. Pode incluir quimioterapia, radioterapia, transplante de células-tronco, transplante de fígado ou rim e medicamentos para prevenir a deposição adicional de amiloide.
O diagnóstico e o tratamento precoces são cruciais no manejo da amiloidose e na prevenção de danos significativos aos órgãos. Se sentir sintomas persistentes que possam estar relacionados à amiloidose, é importante consultar um profissional de saúde para avaliação e cuidados adequados.