Doenças dos Cavalos árabes

Romance , antiguidade e tradição são elementos integrais do legado da raça árabe . Os árabes possuem qualidades únicas que os distinguem de outras raças de cavalos - a sua incrível beleza , resistência e intenso afeto e lealdade a seus proprietários. Infelizmente, árabes , assim como todas as raças são suscetíveis à doença. Há quatro doenças genéticas , que, quando ambos os pais passar o gene para o potro , são fatais . A quinta doença genética Síndrome de epilepsia juvenil é incapacitante se não for tratada . Imunodeficiência Combinada Grave (SCID )

Imunodeficiência Combinada Grave (SCID ) é uma doença hereditária fatal de cavalos árabes que se caracteriza por uma deficiência de linfócitos B e células T . Estas células especializadas são essenciais para o sistema imunológico . Potros afetados são altamente suscetíveis a infecções, como a pneumonia adenovírus e sucumbir uma vez infectado rapidamente. O diagnóstico é feito por uma amostra de sangue revelando uma contagem de linfócitos de menos de 1.000 por ml .
Cerebelar abiotrofia (CA)

desenvolvimento neurológico incompleta do cerebelo, Cerebelar abiotrofia (CA), é uma doença rara que ocorre quase exclusivamente em cavalos com ascendência árabe . Tende a ocorrer em potros de linhagens. A doença é caracterizada por um decréscimo no número e distribuição das células de Purkinje ( neurotransmissores especializados ) nas cerebellum.Signs são ocasionalmente presente no nascimento , mas geralmente subitamente após 6 meses de idade . Tremores de cabeça, falta de coordenação , e andar cambaleante são característicos. Muitas vezes há um tipo peculiar de marcha chamada " passo de ganso ", que é mais pronunciada nas pernas dianteiras. O potro pode fivela na parte de trás ou cair para trás.
Síndrome Potro Lavender (IFT)

Síndrome Potro Lavender (IFT) ocorre em potros árabes. Eles nascem com um casaco excepcionalmente colorido e sintomas neurológicos graves. Esta doença genética letal não é específico do gênero. A investigação em curso para isolar o gene ou genes responsáveis ​​, de modo que um teste genético pode ser realizado para determinar se os pais são portadores . Não há nenhum tratamento . Foals geralmente morrem dentro dos primeiros dias.
Occipital atlântico- Axial Malformação ( OAAM )

occipital atlântico- Axial Malformação ( OAAM ) é uma malformação do desenvolvimento que envolve o osso tomada na base do crânio e da primeira e segunda vértebras cervicais . O efeito da malformação é estreitar o canal medular e comprimir a medula cord.Some potros afetados nascem mortos. Em outros, os sintomas se desenvolvem nos primeiros meses de vida. Os sinais incluem fraqueza , plasticidade, andar cambaleante e paralisia dos membros . O pescoço é realizada em uma posição rígida, caracteristicamente ereto , como um "cavalo de cata-vento ". Flexão no pescoço para enfermeiro pode aumentar a compressão da medula e fazer com que o potro ao colapso. Algumas potros desenvolver um desvio da cabeça e pescoço , sem sinais de doença cerebral ou espinal . O tratamento médico não é eficaz. A descompressão cirúrgica estabiliza ou melhora os sintomas em potros e deve ser realizada antes de o cabo estiver danificado
Syndrome. Juvenil Epilepsia ( JES )

Síndrome de epilepsia juvenil ( JES ) é , por vezes, referido como " benigna " ou " idiopática " epilepsia . Ao nascer, o potro parece ser normal, no entanto, potros afetados com JES exibem uma forma de espasmo intermitente em que a cabeça e os saltos são dobradas para trás eo corpo está inclinada para a frente, com remo dos cascos . Foals com JES tipicamente superar a doença entre 12 e 18 meses de idade. Segundo o pesquisador Dr. Monica Aleman, UC Davis na Califórnia ", um potro não pode ser considerado como tendo epilepsia , a menos que tenha tido mais de duas crises convulsivas. "