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Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é condição com concentração sanguínea anormalmente baixa de plaquetas. Plaquetas promovem coagulação quando lesão em vasos; plaquetas baixas resultam em hematomas e sangramento.
Hematomas espontâneos e sangramento prolongado são sintomas. Outros: manchas vermelhas nos brancos dos olhos, gengivas ou pele. Sangramento nasal, fezes sanguinolentas, urina sanguinolenta também indicam trombocitopenia.
Contagem baixa de plaquetas atribuída a: produção diminuída por doença, deficiência vitamina B12/ácido fólico, medicamentos, doenças que destroem plaquetas. Destruição por sistema imunológico ou remoção de plaquetas da circulação também causam PTI.
Testes diagnósticos para identificar PTI: hemograma completo, urinálise, radiografias tórax/abdômen. Possível aspiração de medula óssea ou testes de coagulação também diagnósticos.
Tratamento depende da causa da plaquetopenia. Trate causa: deficiência vitamínica ou doença responsável por destruição plaquetária. Transfusões de sangue aumentam plaquetas mas solução temporária.