Yorkshire Terrier Toy (miniatura, < 2 kg) é popular, ativo, inteligente, mas frágil. Conhecer suas predisposições genéticas permite detecção precoce e manejo adequado.
1. Doença de Legg-Calvé-Perthes (Necrose Avascular da Cabeça Femoral)
- Hereditária, início 4-12 meses.
- Interrupção vascular → necrose cabeça femoral → colapso, artrose secundária.
- Sinais: claudicação progressiva, dor à manipulação do quadril, atrofia muscular coxa, "chute" ao estender.
- Tratamento: inicial → repouso rigoroso (gaola) 4-6 semanas + analgésicos. Falha ou estágio avançado → osteotomia de cabeça e colo femoral (FHO) ou artroplastia total de quadril. Prognóstico bom pós-FHO.
2. Colapso de Traqueia
- Fraqueza dos anéis traqueais (condromalácia) → achatamento dorsoventral → tosse "ganido de ganso" (seca, paroxística).
- Piora: calor, excitação, exercício, pressão coleira, obesidade.
- Sinais: tosse, dispneia, cianose, síncope (hipóxia).
- Manejo: coleira peitoral (nunca pescoço), controle peso, evitar calor/estresse, antitussígenos (butorfanol, hidrocodona), corticoides inalatórios (fluticasona), broncodilatadores (teofilina). Cirurgia (stent traqueal, anéis extratraqueais) em casos graves refratários.
3. Luxação de Patela (Medial — Graus I-IV)
- Hereditária, bilateral frequente. Patela escapa da tróclea femoral.
- Sinais: "pulo" intermitente (skip), claudicação, membro elevado.
- Grau I-II: manejo conservador (peso, condroprotetores, fisioterapia, AINEs).
- Grau III-IV: correção cirúrgica (trocleoplastia, transposição tuberosidade tibial, reefing capsular).
4. Hipoglicemia (Filhotes e Adultos Pequenos)
- Reserva hepática de glicogênio mínima + alta demanda metabólica.
- Sinais: fraqueza, tremores, ataxia, letargia, convulsões, coma.
- EMERGÊNCIA: Karo syrup / mel / gel de glicose na mucosa oral (gengiva/língua) — NÃO force engolir se inconsciente. Aqueça o cão. Leve ao veterinário IMEDIATAMENTE (glicose IV).
- Prevenção: refeições frequentes (4-6x/dia filhotes), dieta densa em calorias, suplemento nutricional (Nutri-Cal).
5. Displasia Retiniana
- Malformação congênita da retina (dobras, rosetas, descolamento, destacamento).
- Leve: dobras focais — assintomático.
- Grave: descolamento/descolamento → comprometimento visual / cegueira.
- Sem tratamento curativo. Criadores responsáveis fazem exame oftalmológico anual (CERF/ECVO) e não reproduzem afetados.
Outras Predisposições
- Shunt portossistêmico (congênito) — neurotoxina, crescimento retardado.
- Doença periodontal precoce/severa — escovação diária + profilaxia anual.
- Hidrocefalia (filhotes "cabeça grande", fontanela aberta, sinais neurológicos).
- Traqueia hipoplásica (congênita) — agrava colapso.
Escolha criador ético que teste pais (joelhos, olhos, fígado, coração). Mantenha peso ideal, use peitoral, alimente frequente, previna quedas.