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O sinal mais comum de problema no sistema nervoso central é a convulsão, que essencialmente "curto-circuita" o cérebro e causa perda de controle motor. Na maioria das convulsões miotônicas, o cão perde a consciência do ambiente e de si mesmo enquanto grandes grupos musculares entram em espasmo.
Miotonia é distúrbio neuromuscular que afeta músculos após contração ou estimulação. Causa rigidez em todos os grupos musculares, por mutações nos canais de cloreto, sódio ou potássio que afetam membranas musculares.
Originalmente acreditava-se afetar apenas schnauzer miniatura e chow chow; miotonia também afetou pequeno número de boiadeiros australianos e cruzamentos de maltês. Teste de DNA para triagem de Miotonia Congênita em schnauzers miniatura já foi desenvolvido.
Cães miotônicos exibem músculos proeminentes nos ombros e coxas, dificuldade para levantar e andar rígido. Língua aumentada e rígida, dificultando deglutição, causando salivação excessiva e latido anormal.
Não há cura conhecida para miotonia, embora terapia diária com procaína tenha aliviado alguns problemas. Cães miotônicos, mesmo com tratamento e alívio de sintomas, nunca se exercitarão ou comerão normalmente.
Convulsão miotônica causa mudança comportamental aguda com alterações motoras por função anormal de células nervosas no cérebro. Miotonia causa desconforto, mas não é ameaça à vida.
Nota: Miotonia congênita é hereditária. Criadores de raças afetadas devem testar reprodutores.